Pressemeldungen

Donnerstag, der 15. Januar 2026
Qurient Strengthens Commitment in Germany: Multi-million Euro Investment in QLi5 Therapeutics to Accelerate Proteasome Inhibitor ADC Platform
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Qurient Strengthens Commitment in Germany: Multi-million Euro Investment in QLi5 Therapeutics to Accelerate Proteasome Inhibitor ADC Platform
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Dortmund/Seoul, January 15th, 2026 – QLi5 Therapeutics GmbH (QLi5) announced today the successful completion of a capital increase totaling approximately 6.26 million Euro. This strategic investment, significantly backed by the Korean biotech company Qurient and by QLi5 co-founder and Nobel laureate Prof. Dr. Robert Huber, is intended to decisively advance the development of QLi5’s pioneering Proteasome Inhibitor (PI)-based Antibody-Drug Conjugate (ADC) platform.

Details on Capital Increase and Strategic Alignment

During a General Meeting held on December 18th, 2025, QLi5 resolved to implement a capital increase totaling 6.26 million Euro. Qurient’s participation substantially increases the company’s voting stake in QLi5. Particularly noteworthy is the continued participation of Prof. Dr. Robert Huber, co-founder of QLi5 and 1988 Nobel laureate in Chemistry, which underscores his deep confidence in QLi5’s technological expertise and future potential.

The new funds will be specifically used to advance the development of the PI-payload technology. This next-generation ADC platform represents a promising new alternative that aims to overcome the limitations of existing ADC therapeutics.

Impressive Preclinical Results and Universal Potential

In October 2025, QLi5 and Qurient presented compelling preclinical research results for PI-payload-based ADCs at the international conference „AACR-NCI-EORTC 2025“ in Boston. These garnered significant interest from experts and the pharmaceutical industry. The presentation demonstrated that the PI-payload, as a novel mechanism of action, showed excellent anti-cancer efficacy in animal models that were resistant to conventional TOP1-inhibitor-based ADCs, such as Enhertu. The potential as a „universal payload“ was also confirmed, as its efficacy is not limited to specific cancer cell types but could be demonstrated across various cell types and target models.

A Strong Joint Venture with an Excellent Scientific Foundation

QLi5 Therapeutics was founded as a joint venture by Qurient in collaboration with Lead Discovery Center GmbH (LDC), Max Planck Society (MPG), and Prof. Dr. Robert Huber. Prof. Dr. Huber, a renowned structural biologist, received his Nobel Prize in Chemistry for being the first to decipher the three-dimensional structure of the proteasome, a cellular proteolytic apparatus. Building on his findings and the subsequent drug discovery work by LDC, QLi5 has developed a next-generation therapeutic approach that drastically reduces the side effects of previous proteasome inhibitors and can extend its spectrum of application to various cancer types.

Kiyean Nam, CEO of Qurient, commented: „This capital increase is far more than mere financing; it is a strategic decision to fully unlock the enormous potential of QLi5’s PI-mechanism technology as a next-generation ADC payload. With the continued support of Prof. Dr. Robert Huber and the strong network of LDC and MPG, we will accelerate development to become a gamechanger in the global ADC market.“

 

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About Lead Discovery Center

Lead Discovery Center GmbH (LDC) was established in 2008 by the technology transfer organization Max Planck Innovation, as a novel approach to capitalize on the potential of excellent basic research for the discovery of new therapies for diseases with high medical need. LDC takes on promising early-stage projects from academia and transforms them into innovative pharmaceutical leads and antibodies that reach initial proof-of-concept in animals as well as candidate nomination. In close collaboration with high-profile partners from research and industry, LDC is building a strong and growing portfolio of small molecule and antibody leads with exceptional medical and commercial potential.

LDC sustains a long-term partnership with the Max Planck Society and its institutes as well as with KHAN Technology Transfer Fund, and has formed numerous alliances with pharma and biotech companies, in particular with JT Pharmaceuticals (now: Shionogi) as well as AstraZeneca, Bayer, Merck KGaA, Qurient, InvIOS, Cumulus Oncology, Nodus Oncology, KinSea Lead Discovery, HLB Life Science R&D, KyDo Therapeutics and the Helmholtz Center for Infection Research, e.g. In addition, LDC also works with leading translational drug discovery centers and in addition to a preferred partnership with KHAN with various investors to provide its assets for company creation.

Further information at: www.lead-discovery.de

About Qurient

Qurient Co., Ltd. is a clinical-stage biotechnology company headquartered in South Korea and listed on the Korea Exchange (KRX: 115180). The company is focused on developing innovative medicines and targeted therapies across oncology and infectious diseases.

Further information at: www.qurient.com

About QLi5 Therapeutics

QLi5 was founded in 2019 as a joint venture of Qurient Co. Ltd, Korea, Max Planck Society, Germany, LDC, Germany, Nobel laureate Prof. Dr. Robert Huber, emeritus director of the Max Planck Institute for Biochemistry, Germany. The company has previously secured funding from a renowned group of investors, KHAN Technology Transfer Fund among others.

Further information at: www.qli5tx.com

About KHAN Technology Transfer Fund

KHAN Technology Transfer Fund (KHAN) is an early-stage life sciences venture fund, supported by its limited partners, European Investment Fund (EIF), Luxembourg, Max-Planck Foundation, Germany, Thyssen’sche Handelsgesellschaft, Germany, Austrian Wirtschaftsservice, Austria and Akros Pharma, USA. Its mission is to create value through cooperative drug development partnerships with academic innovators in Europe. KHAN focuses on first-in-class therapies for attractive markets with a high unmet medical need. KHAN has unique access to cutting-edge scientific research at Max Planck and leading European academia. KHAN is managed by Khanu Fondsverwaltung GmbH, a world class drug discovery and fund team, having access to the state-of-the-art drug discovery incubator Lead Discovery Center GmbH, achieving an exceptional low attrition rate and effective investments.

Further information at: www.khanu.de

 

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Contact:

Lead Discovery Center GmbH

E-mail: pr@lead-discovery.de

See also: Qurient source press release

Montag, der 6. Oktober 2014
LDC und Arctic University of Norway bilden Partnerschaft zur Entdeckung neuer Wirkstoffe aus dem Nordpolarmeer
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LDC und Arctic University of Norway bilden Partnerschaft zur Entdeckung neuer Wirkstoffe aus dem Nordpolarmeer

Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) und die Arctic University of Norway (UiT) werden zukünftig kooperieren, um neue pharmazeutische Wirkstoffe aus dem arktischen Meer zu entdecken. Dabei liegt der Fokus auf der Bekämpfung von Krankheiten, für die dringend wirksame Therapien benötigt werden.

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Dortmund/Tromsø,6.Oktober 2014. Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) und die Arctic University of Norway (UiT) werden zukünftig kooperieren, um neue pharmazeutische Wirkstoffe aus dem arktischen Meer zu entdecken. Dabei liegt der Fokus auf der Bekämpfung von Krankheiten, für die dringend wirksame Therapien benötigt werden.

Im Rahmen der Kooperation stellt die UiT ihre weltweit einzigartige Substanzbibliothek zur Verfügung, die aus unterschiedlichsten Organismen des Nordpolarmeeres gewonnen wurde. Diese Sammlung an Naturstoffen stellt eine für die Wirkstoffentwicklung hochinteressante neue Quelle an bioaktiven Stoffen  dar. Durch die extremen Bedingungen in der Arktis wurde die Evolution von hochspezialisierten Organismen vorangetrieben, die unzählige, bis heute unbekannte Substanzen enthalten. 

“Diese bioaktiven Substanzen haben ein riesiges Potential. Wir sind begeistert zusammen mit der UiT dieses Potential für die Erforschung neuer Therapien ausschöpfen zu können“, kommentiert Dr. Bert Klebl, Geschäftsführer und wissenschaftlicher Leiter des LDC. „Außerdem freuen wir uns darauf, als zukünftiger Partner der UiT Wirkstoffprojekte aus der UiT gemeinsam bis zum Stadium einer validierten Leitstruktur weiter zu entwickeln“. 

Entsprechend der Kooperationsvereinbarung erhält das LDC Zugang zur UiT Substanzbibliothek und wird diese für eine Reihe von Screeningkampagnen einsetzen, die sich gegen gut untersuchte biologische Zielstrukturen (Targets) richten. Über sein breites akademisches Netzwerk hat das LDC Zugriff auf zahlreiche Targets. Darüber hinaus ist es geplant neue Wirkstoffentwicklungsprojekte zu starten, die auf UiT Targets basieren.

Während der 5-jährigen Kooperation werden LDC  und UiT von der Phase der Target-Auswahl bis hin zur Phase der Kommerzialisierung von Leitstrukturen eng zusammenarbeiten. Die UiT steuert vor allem ihre Projekt-spezifische Expertise, die  Substanzbibliothek und finanzielle Ressourcen bei. Das LDC trägt sein umfassendes Know-How und Infrastruktur im Bereich Wirkstoffidentifizierung und -entwicklung sowie sein industrielles Netzwerk bei. Potentielle Gewinne, die aus der erfolgreichen Kommerzialisierung eines gemeinsam entwickelten Wirkstoffs resultieren, werden zwischen den Partnern geteilt. 

“Wir betrachten es als Prilvileg, mit einer solch angesehenen und renommierten translationalen Forschungseinrichtung mit einer solch beeindruckenden Erfolgsgeschichte zusammenzuarbeiten,“ sagt  die Dekanin der Faculty for Biosciences, Fisheries and Economics, UiT, Edel Elvevoll. „Die Kollaboration mit dem LDC erhöht signifikant unsere Fähigkeit, neue Medikamente auf der Basis von Substanzen aus arktischen Organismen zu entdecken und zielgerichtet zu entwickeln.“

Über die UiT
Die Arctic University of Norway (UiT) ist die nördlichste Universität der Welt mit 12.000 Studierenden und 2.800 festangestellten Mitarbeitern. Sie bietet eine hochqualitative Ausbildung in allen klassischen Fachbereichen an und gilt als Experte auf dem Gebiet der Arktis-Forschung.
Ein großer Teil der UiT Forschung steht daher im Bezug zu den speziellen Herausforderungen und Chancen der arktischen Region. Die Mission der UiT ist es, neueste wissenschaftliche Erkenntnisse über die arktische Region zu gewinnen und diese zu verbreiten.
Dazu gehört auch der Forschungsbereich „Marine Biodiscovery“, die Entdeckung neuer Substanzen marinen Ursprungs für die Wirkstoffforschung. Ein erfolgreiches, mit 130 Mio NOK ausgestattete Projekt „Marine Discovery Project MabCent-SFI“ wurde 2007 gestartet. Das UiT „Institute of Marine Research“ konnte in Zusammenarbeit mit den Projektpartnern  bereits eine große Sammlung von marinen Organismen und eine Substanzbibliothek etablieren. Außerdem wurden erste vielversprechende Hitsubstanzen identifiziert.
Durch dieses Projekt wurde die UiT mit dem Standort Tromsø international zu einer wichtigen  Forschungseinrichtung im Bereich der marinen Wirkstoffforschung   
Weitere Informationen unter: www.uit.no und MabCent

Kontakt
Thomas Hegendörfer
T. +49.231.97 42 70 02
E. hegendoerfer@lead-discovery.de
Lead Discovery Center GmbH
Otto-Hahn-Straße 15
44227 Dortmund
Germany

Dienstag, der 30. September 2014
LDC startet erste Kollaboration mit der Helmholtz-Gemeinschaft
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LDC startet erste Kollaboration mit der Helmholtz-Gemeinschaft

Neuer Ansatz gegen Krebs aus dem Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK)

Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) und die Helmholtz-Gemeinschaft wollen künftig enger zusammenarbeiten. Ein erstes Pilotprojekt wurde jetzt zusammen mit der Forschergruppe von Prof. Dr. Schulte vom DKTK Partnerstandort Essen/Düsseldorf gestartet. Gemeinsam mit dem LDC soll ein innovativer Ansatz zur Krebstherapie in Richtung Anwendung weiterentwickelt werden. Ziel ist die Identifizierung neuer Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Neuroblastomen und weiteren Krebsformen.

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Neuer Ansatz gegen Krebs aus dem Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK)

Dortmund, 30. September 2014 – Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) und die Helmholtz-Gemeinschaft wollen künftig enger zusammenarbeiten. Ein erstes Pilotprojekt wurde jetzt zusammen mit der Forschergruppe von Prof. Dr. Schulte vom DKTK Partnerstandort Essen/Düsseldorf gestartet. Gemeinsam mit dem LDC soll ein innovativer Ansatz zur Krebstherapie in Richtung Anwendung weiterentwickelt werden. Ziel ist die Identifizierung neuer Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Neuroblastomen und weiteren Krebsformen.

Neuroblastome zählen zu den häufigsten Tumoren im Kindes- und Jugendalter. Der neue Ansatz aus dem DKTK zielt erstmals darauf ab, diese Erkrankung ursächlich zu bekämpfen. Er basiert auf einer Zielstruktur, die durch Interaktion mit MikroRNAs in die Regulation von Genen eingreift, die bei der Entstehung von Neuroblastomen eine wichtige Rolle spielen.

 „Wenn es uns gelingt, diesen Ansatz in die klinische Anwendung zu übertragen, wäre das ein großer Gewinn für die betroffenen Kinder und ihre Eltern“, meint Prof. Schulte. „Das LDC ist ein großartiger Partner. Es gibt uns die Chance, das Projekt aus unseren Laboren in die pharmazeutische Entwicklung voran zu bringen.“

Im Rahmen ihrer Zusammenarbeit wollen die Partner erste Wirkstoffkandidaten aus der Substanz-Bibliothek des LDC identifizieren und validieren. Parallel wird das LDC seine Kontakte zur Industrie nutzen, um frühzeitig potentielle Partner aus der Pharmaindustrie für die anschließende Medikamentenentwicklung zu gewinnen.

Das LDC und die Helmholtz-Gemeinschaft haben bereits weitere Kooperationsprojekte ins Auge gefasst. Um die Translation innovativer Ansätze von der Idee zur Anwendung zu beschleunigen, fördert die Helmholtz-Gemeinschaft  über den Helmholtz-Validierungsfonds ausgewählte Pilotprojekte.

„Neben der Unterstützung durch unsere internen Ausgründungs- und Validierungsinstrumente möchten wir die Nutzung etablierter Transfer-Modelle wie das von der Max-Planck-Innovation GmbH initiierte LDC ermöglichen“, sagt Dr. Rolf Zettl, Geschäftsführer der Helmholtz-Gemeinschaft. „Denn, wo immer die Zusammenführung von kritischer Masse und die Nutzung von Synergien im deutschen Wissenschaftssystem möglich sind, sollten wir derartige organisationsübergreifende Technologietransferinitiativen nutzen. Auch im Falle des hoch spezialisierten LDC liegt es auf der Hand, dass wir das Rad nicht neu erfinden müssen“.

Die Helmholtz-Gemeinschaft ist Deutschlands größte Wissenschaftsorganisation und umfasst mehrere Zentren, die weltweit für ihre Spitzenforschung im Gesundheitsbereich anerkannt sind, u.a. das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ), das Kernzentrum im DKTK.

„Wir freuen uns sehr, neben der Max-Planck-Gesellschaft jetzt auch die Helmholtz-Gemeinschaft zu unseren Forschungspartnern zu zählen. Durch ihre besondere Stärke im biomedizinischen Bereich bringt sie zahlreiche Projektideen hervor, die sehr vielversprechende Ansatzpunkte für eine anwendungsorientierte Wirkstoffforschung bieten“, meint Dr. Bert Klebl, Geschäftsführer des LDC. 

Über die Helmholtz-Gemeinschaft

Die Helmholtz-Gemeinschaft leistet Beiträge zur Lösung großer und drängender Fragen von Gesellschaft, Wissenschaft und Wirtschaft durch wissenschaftliche Spitzenleistungen in sechs Forschungsbereichen: Energie, Erde und Umwelt, Gesundheit, Schlüsseltechnologien, Struktur der Materie sowie Luftfahrt, Raumfahrt und Verkehr. Die Helmholtz-Gemeinschaft ist mit fast 36.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in 18 Forschungszentren und einem Jahresbudget von rund 3,4 Milliarden Euro die größte Wissenschaftsorganisation Deutschlands. Ihre Arbeit steht in der Tradition des großen Naturforschers Hermann von Helmholtz (1821-1894).

Weitere Informationen unter www.helmholtz.de

Über das DKTK

Im Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) verbindet sich das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg als Kernzentrum langfristig mit onkologisch besonders ausgewiesenen Universitätskliniken in Deutschland. Am Kernzentrum DKFZ und den sieben Partnerstandorten Berlin, Dresden, Essen/Düsseldorf, Frankfurt/Mainz, Freiburg, München und Tübingen arbeiten insgesamt zwanzig Einrichtungen zusammen. Vorrangiges Ziel der im DKTK kooperierenden Wissenschaftler und Ärzte ist es, die Ergebnisse der Grundlagenforschung möglichst rasch in neue Ansätze zur Prävention, Diagnostik und Behandlung von Krebserkrankungen zu übertragen. Dazu werden an allen Partnerstandorten gemeinsame Translationszentren aufgebaut. Patienten sollen für innovative Studien gemeinsam rekrutiert, Daten einheitlich erfasst und Labormethoden harmonisiert und innerhalb des Konsortiums verfügbar werden. Dafür bietet das DKTK den Partnern eine gemeinsame Infrastruktur für die Forschung. Aufgabe des DKTK ist es weiterhin, junge Mediziner und Naturwissenschaftler in der Krebsmedizin und der translationalen Krebsforschung auszubilden. Das Deutsche Konsortium für Translationale Krebsforschung ist eine gemeinsame Initiative des Bundesministeriums für Bildung und Forschung, der beteiligten Bundesländer, der Deutschen Krebshilfe und des Deutschen Krebsforschungszentrums. Es zählt zu den sechs Deutschen Zentren der Gesundheitsforschung (DZG).

Weitere Informationen unter www.dkfz.de/de/dktk

Mittwoch, der 16. April 2014
LDC schließt Partnerschaft mit Daiichi Sankyo in der Wirkstoffforschung
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LDC schließt Partnerschaft mit Daiichi Sankyo in der Wirkstoffforschung

Kombinierte Substanzbibliotheken zum Screening innovativer Targets

Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) und Daiichi Sankyo Co. Ltd. (Daiichi Sankyo), Japan, werden künftig zusammenarbeiten, um neue Wirkstoffe zur Behandlung von Krankheiten zu entwickeln, für die dringend wirksame Therapien benötigt werden. Die Partner werden sich auf Krankheitsfelder und Wirkmechanismen in den therapeutischen Bereichen Onkologie, Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und Stoffwechselkrankheiten konzentrieren.

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Kombinierte Substanzbibliotheken zum Screening innovativer Targets

Dortmund, 16. April 2014 – Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) und Daiichi Sankyo Co. Ltd. (Daiichi Sankyo), Japan, werden künftig zusammenarbeiten, um neue Wirkstoffe zur Behandlung von Krankheiten zu entwickeln, für die dringend wirksame Therapien benötigt werden. Die Partner werden sich auf Krankheitsfelder und Wirkmechanismen in den therapeutischen Bereichen Onkologie, Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und Stoffwechselkrankheiten konzentrieren.

In einer ersten, zweijährigen Kollaborationsphase wird das LDC eine Auswahl an vielversprechenden therapeutischen Zielstrukturen, sogenannte Targets, aus seinem europaweiten akademischen Netzwerk identifizieren – darunter  zahlreiche führende Universitäten und Forschungseinrichtungen, u.a. Institute der Max-Planck-Gesellschaft.

Für ausgewählte Projektideen, die für Daiichi Sankyo besonders interessant sind, wird das LDC Wirkstoff-Screens mit einer kombinierten Substanzbibliothek von insgesamt rund 270.000 hochwertigen chemischen Substanzen durchführen. 200.000 davon stammen aus der Sammlung des LDCs, weitere 70.000 aus der Pharma Space Library von Daiichi Sankyo. Das LDC übernimmt darüber hinaus die Verantwortung für die Assay-Entwicklung und Hit-Validierung. Daiichi Sankyo wird die Kollaboration mit Finanzmitteln sowie Eigenleistungen in Form der Pharma Space Library unterstützen. Das Ziel der Zusammenarbeit ist es, mögliche Wirkstoffe für die gemeinsame Entwicklung zu entdecken.

Daiichi Sankyo erhält die Option, jedes gemeinsame Projekt, das aus der Screening-Phase hervorgeht, zusammen mit dem LDC im Rahmen einer anschließenden Kooperation bis zum Stadium eines pharmazeutischen Leads weiterzuentwickeln.
“Daiichi Sankyo ist eines der führenden Unternehmen in der Entwicklung und Vermarktung innovativer pharmazeutischer Produkte und wir freuen uns besonders, dass wir mit ihnen nun einen ersten Partner aus Japan gewinnen konnten”, so Dr. Bert Klebl, Geschäftsführer des LDC. “Wir schätzen Daiichi‘s Bereitschaft, sich bereits in sehr frühe Projekte aktiv mit einzubringen. Mit unserer vereinten Expertise und der bereitgestellten Ressourcen sind wir ideal aufgestellt, um die Entdeckung neuer Wirkstoffe für innovative Targets aus unserem akademischen Netzwerk zu beschleunigen und diese in neue Medikamente gegen Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf zu überführen.”

Dienstag, der 15. April 2014
HDC: Blick hinter die Kulissen beim "Open Day"
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HDC: Blick hinter die Kulissen beim "Open Day"

Die Wiedereröffnung des Wirkstoff-Screeningzentrums des Pharmakonzerns Altana feierte die neugegründete Hit Discovery Constance GmbH (HDC) am 11. April mit zahlreichen Gästen aus Industrie und Wissenschaft.

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15.04.2014 –Die Wiedereröffnung des Wirkstoff-Screeningzentrums des Pharmakonzerns Altana feierte die neugegründete Hit Discovery Constance GmbH (HDC) am 11. April mit zahlreichen Gästen aus Industrie und Wissenschaft.

Mehr als hundert geladene Gäste aus dem In- und Ausland wurden auf dem ehemaligen Altana-Gelände in Konstanz begrüßt. Im Rahmen eines Festsymposiums wurden von bekannten Größen europäischer Pharmafirmen wie Lorenz Mayer von Astra Zeneca, Ingo Kober vom MerckSerono, Julio Martin von GSK, und Henning Steinhagen von Grünenthal Vorträge rund um die Themen Innovation im Life-Science-Sektor und Screening gehalten. Der anschließende Empfang mit Fingerfood und Cocktails wurde als Plattform für Networking und Informationsaustausch zwischen Teilnehmern aus Industrie und Akademie genutzt, wie z.B. der Universität Konstanz oder dem Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie in Berlin.

Eine Führung durch die wiedereröffneten Laborräume bot Interessenten einen exklusiven Blick hinter die Kulissen. Die drei hochmodernen Hochdurchsatz-Screening-Stationen und ein vollautomatisierte Substanzlager mit einer Lagerkapazität von über 20 Millionen Proben bei -20°C wurden noch geplant und installiert, als die Firmen Altana, und später Nycomed, auf dem jetzigen Campusgelände aktiv waren. Neu hinzugekommen ist eine nach modernsten medizinalchemischen Erkenntnissen aufgebaute Sammlung von 240.000 Substanzen, die Kunden für Screeningprojekte am HDC zur Verfügung stehen.

Zu den angebotenen Dienstleistungen des HDC gehören Assay-Entwicklung, Hochdurchsatz-Screening (HTS) mittels konventioneller biochemischer, zellulärer und radiometrischer Assay-Methoden, Phänotyp-basiertes Screening mit Hilfe automatisierter Mikroskopie (High Content Screening), sowie die Lagerung und Verwaltung von Substanzbibliotheken. „ Da die Screening-Anlagen von Physikern geplant wurden, sind wir in der Lage, einzigartige Meßtechnologien anbieten zu können, die in dieser Form sonst nicht verfügbar sind“ sagt Jan Eickhoff, einer der Geschäftsführer des HDC.

2006 wurde die Konstanzer Altana Pharma vom dänischen Pharmaunternehmen Nycomed übernommen. Im Mai 2011 dann die nächste Übernahme: Der größte japanische Pharmahersteller, Takeda, kauft Nycomed für 9,6 Milliarden Euro. Im Januar 2012 begann Takeda mit der Restrukturierung des traditionsreichen Standorts in Konstanz. Die Forschungseinheiten wurden geschlossen, der Vertrieb verlagert. Mit der HDC werden die Screeninglabors nun unter neuer Flagge wieder in Betrieb genommen. HDC ist ein Joint Venture zwischen den beiden translationalen Zentren “Lead Discovery Center” (Dortmund) und “Centre for Drug Design and Discovery” (CD3, KULeuven, Leuven/Belgium) sowie dem Italienischen Wirkstoffforschungs-Serviceanbieter „Axxam“ (Mailand).

Dienstag, der 14. Januar 2014
Hit Discovery Constance GmbH: ein neues europäisches Zentrum für Wirkstoff-Screening und Compound-Management
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Hit Discovery Constance GmbH: ein neues europäisches Zentrum für Wirkstoff-Screening und Compound-Management

Heute nimmt die Hit Discovery Constance GmbH (“HDC”) den Betrieb auf. Das neue Unternehmen ist ein Joint Venture der Partnerunternehmen Lead Discovery Center (Dortmund), Centre for Drug Design and Discovery (CD3, KU Leuven, Leuven/Belgien) und Axxam (Mailand/Italien). HDC hat seinen Sitz in Konstanz und nutzt das Know-How und die etablierte Infrastruktur der ehemaligen Einrichtung zum Wirkstoff-Screening und Compound-Management von Takeda/ Nycomed/ Altana.

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Konstanz, 14. Januar 2014 – Heute nimmt die Hit Discovery Constance GmbH (“HDC”) den Betrieb auf. Das neue Unternehmen ist ein Joint Venture der Partnerunternehmen Lead Discovery Center (Dortmund), Centre for Drug Design and Discovery (CD3, KU Leuven, Leuven/Belgien) und Axxam (Mailand/Italien). HDC hat seinen Sitz in Konstanz und nutzt das Know-How und die etablierte Infrastruktur der ehemaligen Einrichtung zum Wirkstoff-Screening und Compound-Management von Takeda/ Nycomed/ Altana.

HDC ist ein Serviceunternehmen, welches hochwertige Dienst¬leistungen im Bereich Wirkstoffforschung für Life-Science-Unternehmen sowie für akademische Einrichtungen und Forschungs¬zentren anbietet.
Das Angebot umfasst folgende Bereiche: Assay-Entwicklung; Hochdurchsatz-Screening (“HTS”) mittels konventioneller biochemi¬scher, zellulärer sowie radiometrischer Assay-Methoden; Phänotyp-basiertes Screening mit Hilfe automatisierter Mikroskopie („High Content Screening”) und HTS unter S2-Bedingungen. HDC verfügt über drei hochmoderne Screening-Stationen, eine Sammlung an 240.000 Screening-Substanzen und ein REMP-basiertes Lager- und Verwaltungssystem. Darin können Substanzen geeignet gelagert, voll-automatisiert verwaltet und im Hochdurchsatz-Verfahren zusammengestellt werden. Zusammen mit den bestehenden Dienstleistungen und Lagermöglichkeiten von Axxam, ist so eines der weltweit größten Screening-Zentren entstanden.

Stefan Lohmer, Geschäftsführer von Axxam, kommentierte: „Mit der heutigen Eröffnung des HDC bauen wir unser Service-Geschäft strategisch aus. Zentral in Europa gelegen, ergänzt es unser bisheriges Angebot perfekt, indem es eine neue Stufe des Compound-Management, des radiometrischen Screening und des High-Content-Screening ermöglicht. Damit entsprechen wir der wachsenden Nachfrage nach diesen Screening-Technologien. Für jedes beliebige Target kann jetzt das bestmögliche Assay-Format identifiziert, entwickelt und im Screening eingesetzt werden”.

„Die Verfügbarkeit eines solchen HTS- und Compound-Management-Zentrums – auch für die akademische und translationale Forschung – ist ein bedeutender Schritt nach vorne für die europäische Forschungsgemeinschaft. Projekte in der Wirkstoffforschung und chemischen Biologie werden deutlich davon profitieren, sowohl durch eine bessere Qualität der im Screening gefunden Substanzen („Hit Compounds“) als auch durch eine raschere Weiterentwicklung. Wir freuen uns sehr, dass wir den traditionsreichen Wirkstoffforschungs-Standort Konstanz mit neuem Leben erfüllen können”, fügte Bert Klebl, Geschäftsführer des LDC, hinzu.

Patrick Chaltin, Geschäftsführer des CD3, zeigte sich über die gemeinsame Initiative und das kooperative Miteinander der Partner erfreut, das zur Gründung des HDC geführt hat. „Mit dem HDC steht sowohl der Industrie als auch akademischen Einrichtungen und Forschungszentren ein neues, vollautomatisiertes Screening-Zentrum zur Verfügung, das eine maßgebliche Rolle dabei spielen kann, die Ergebnisse der Wirkstoffforschung in die Anwendung zu übertragen.”

Über Lead Discovery Center:
Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) ist ein Unternehmen im Bereich der translationalen Wirkstoffforschung, welches aussichtsreiche Forschungsprojekte in frühen Entwicklungsstadien aufnimmt und sie gemeinsam mit seinen Partnern aus Akademie und Industrie bis zu pharmazeutischen Leitstrukturen weiterentwickelt, die in Tierstudien den ersten „Proof-of-Concept“ erbringen. LDC unterhält eine enge Partnerschaft mit der Max-Planck-Gesellschaft und hat Allianzen mit AstraZeneca, Bayer und Merck sowie führenden translationalen Drug-Discovery-Zentren in der ganzen Welt geschlossen.

Weitere Informationen: www.lead-discovery.de.

Über CD3:
Das Centre for Drug Design and Discovery (CD3) ist eine Technologietransfer-Plattform und ein Investmentfonds. Der Schwerpunkt liegt auf der Erforschung und Entwicklung von innovativen Medikamenten für unterschiedliche Krankheiten. Durch die Bereitstellung der notwendigen Pharma-Expertise und Finanzmittel, sorgt CD3 dafür, dass die biomedizinische Forschung von Universitäten und kleinen Biotechnologie-Unternehmen in Ansätze zur Entwicklung aussichtsreicher neuer Medikamente mündet.  Nachfolgend können diese durch die Pharma- und Biotechnologie-Industrie weiterentwickelt werden oder die Grundlage für die Gründung neuer Biotech-Unternehmen bilden. CD3 wurde Ende 2006 durch KU Leuven Research & Development und den Europäischen Investitionsfonds (EIF) gegründet.    Weitere Informationen: www.cd3.eu.

Über Axxam:

Axxam ist ein privates Unternehmen im Bereich Auftragsforschung und Dienstleistungen in frühen Entwicklungsphasen. Axxam hat eine beachtliche Erfolgsbilanz als Anbieter von Forschungs- und Entwicklungs-Dienstleistungen aufzuweisen für die Life-Science-Industrie in den Feldern Pharma, Biotech, Pflanzenschutz, Tiermedizin, Kosmetik und Ernährung. Zusätzlich betreibt Axxam mehrere interne Wirkstoffforschungs-Programme für ausgewählte Targets, welche in Partnerschaft mit anderen Firmen oder gemeinnützigen Organisationen durchgeführt werden. Weitere Informationen: www.axxam.com.

Für weitere Informationen zu HDC:

Lead Discovery Center GmbH
Dr. Jan Eickhoff
t: +49 231 9742 7005
e: eickhoff@lead-discovery.de
    
CD3
Stefaan Allemeersch
t: +32 2 16852602
e: stefaan.allemeersch@cistim.be
    
Axxam SpA
Dr. Doris Hafenbradl
t:  +39 02 2105680
e: doris.hafenbradl.dh@axxam.com