Bordeaux, May 15^th, 2025 – On May 6–7, Bordeaux hosted the 10th edition of MEET2WIN, the European partnering convention dedicated to the fight against cancer. Organised by the French platform MATWIN (a 100% subsidiary of Unicancer), the event brought together more than 300 international stakeholders – researchers, major groups, biotechs, startups, investors, and support organizations – united by a shared ambition: to accelerate innovation in oncology.

A unique platform in Europe, MATWIN has been bringing together the academia, industrial, and entrepreneurial world for 15 years to accelerate the transformation of research projects into concrete clinical solutions. This model is powered by the commitment of 14 pharmaceutical company partners*, which directly involve their R&D World executive decision-makers to evaluate and support innovation with a high medical impact in the field.

‘As a key and valuable player in this innovation pipeline, our MATWIN subsidiary has already supported nearly 500 projects, enabled the creation of over 50 startups, trained almost 250 entrepreneurs, and contributed to launching numerous clinical trials over the past fifteen years. This is an outstanding achievement for such a small organization!’ — reports Jean-Yves Blay, President of Unicancer.

Fabrice Barlesi, President of MATWIN and CEO of Gustave Roussy comments: ‘MATWIN is a key driver of innovation in oncology, working in synergy with the recently established Paris Saclay Cancer Cluster. It is only by joining forces that the ecosystem will be able to truly transform research into concrete solutions for patients.’

MEET2WIN, a catalyst for innovation at the heart of the European ecosystem

The MEET2WIN convention, the high point of this dynamic, has established itself as a strategic crossroads between science, funding and technology transfer, a catalyst for added value and growth.

One of the event’s highlights was the selection of the three awarded 2025 projects by the prestigious MATWIN international board, uniting Oncology R&D decision-makers from the 14 partner pharma companies and academic experts from leading European cancer research centres.

• Best drug-based Innovation: Developed at the Lead Discovery Center (LDC) in Dortmund, Germany, Tim Bergbrede’s project has led to a novel inhibitor of POLRMT – a key enzyme in cancer cell proliferation. This first-in-class preclinical candidate compound, already patented by the LDC, has shown safety, selectivity, and efficacy in multiple animal models in mono and combination therapy. It offers promising potential for the treatment of breast cancer, lymphoma, and other currently untreatable cancers.
• Best Technological Innovation: Founded in 2024 and based in Saint-Mande, Brink Therapeutics is developing next-generation recombinase technology to revolutionize genome editing. Using an approach combining directed evolution, metagenomic exploration, and Artificial Intelligence, this TechBio designs enzymes capable of inserting, deleting or modifying DNA sequences with unprecedented precision, paving the way for safer and more effective gene therapies. Its main objectives is to enable the production of CAR-T cells directly in the body, making theses therapies more accessible on a large scale.
• Best Precision Medicine / Diagnostic Innovation: Co-founded in 2020 by Institut Curie and Home Biosciences, One Biosciences is developing a groundbreaking technology that analyzes cancer cells one by one, from patient samples. By combining single-cell technologies and artificial intelligence, it uncovers the molecular mechanisms driving each tumor’s behavior and resistance to treatment. This enables clinicians to make more informed therapeutic decisions and helps biopharma improve clinical trial outcomes – opening the door to more effective, personalized, and targeted precision medicine.

These three projects have all benefited from the MATWIN accelerator programme, a six-month strategic support package including mentoring/coaching, early due diligence and preparation for meetings with industry. A support which proved to be decisive for over 300 accompanied projects since the program was launched in 2009.

In addition to the MATWIN board, other panels also awarded a number of companies during the event:

• The OUI jury (Oncology Upward Investment) – composed of around 15 European investors –awarded two promising companies for their investment potential: Pan Cancer T (Netherlands) and Evariste (UK).
• The QUICK PITCH jury, composed of MATWIN board members and the full MEET2WIN audience, awarded two innovative projects led by Recobia Therapeutics (Strasbourg) and Pan Cancer T (Netherlands).

This was another successful operation for MATWIN for this 10th anniversary edition of MEET2WIN which confirmed the growing impact of the event, with nearly 300 European participants, over 1,000 business meetings, around 30 speakers, and high-level conferences on immuno-oncology, Artificial Intelligence, paediatric oncology, innovation business models, and pathways to translating research into real solutions for patients.

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About MATWIN

MATWIN, a 100% subsidiary of Unicancer, is a French open-innovation platform dedicated exclusively to oncology. For the past 16 years, the platform has offered various support actions (expertise, accelerator programs, events, etc.) to boost the development of innovative cancer-related projects. Its activities are backed by a longstanding partnership with 14 global pharma companies committed to advancing impactful innovation in oncology* (Amgen, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Daiichi Sankyo, Exact Sciences, GlaxoSmithKline, insitro, MSD, Pierre Fabre, Pfizer, Sanofi, Servier, and Takeda). Since 2021, MATWIN also coordinates the OncoSTART consortium dedicated to oncology entrepreneurship, which brings together 14 expert organizations in cancer research and innovation.

MATWIN press contact: Lucia Robert – lucia.robert@matwin.fr

About LDC

Lead Discovery Center GmbH (LDC) was established in 2008 by the technology transfer organization Max Planck Innovation, as a novel approach to capitalize on the potential of excellent basic research for the discovery of new therapies for diseases with high medical need. LDC takes on promising early-stage projects from academia and transforms them into innovative pharmaceutical leads and antibodies that reach initial proof-of-concept in animals as well as candidate nomination. In close collaboration with high-profile partners from research and industry, LDC is building a strong and growing portfolio of small molecule and antibody leads with exceptional medical and commercial potential.

LDC sustains a long-term partnership with the Max Planck Society and its institutes as well as with KHAN-I and KHAN-II, and has formed alliances with AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Merck KGaA, Daiichi Sankyo, Qurient, InvIOS, Novo Nordisk, Cumulus Oncology, Nodus Oncology, JT Pharmaceuticals, KinSea Lead Discovery AS, HLB Pharma, the Helmholtz Center for Infection Research, e.g. In addition, LDC also works with leading translational drug discovery centers and with various investors to provide its assets for company creation.

Further information available at: www.lead-discovery.de

About KHAN-I

KHAN Technology Transfer Fund I GmbH & Co KG (KHAN-I) is an early-stage life sciences venture fund with € 70 million under management. Their mission is to create value through cooperative drug development partnerships with academic innovators in Europe. KHAN-I focuses on first-in-class therapies for attractive markets with a high unmet medical need. The fund is managed by Khanu Management GmbH, an experienced team of professionals with proven track records in early-stage drug development and academic spin-offs as well as pharma licensing and partnering. KHAN-I received an investment from the European Investment Fund (EIF) with the support of InnovFin Equity, and with the financial backing of the European Union under Horizon 2020 Financial Instruments and the European Fund for Strategic Investments (EFSI) under the Investment Plan for Europe.

KHAN-I is also supported by Austria Wirtschaftsservice GmbH (AWS with funds provided by the Austrian Federal Ministry for Digital and Economic Affairs and the Austrian Foundation for Research, Technology, and Development), Max Planck Foundation, and Thyssen’sche Handelsgesellschaft mbH. In addition, KHAN-I sustains a preferred partnership with the Max Planck Society (Max-Planck-Gesellschaft e.V.).

Further information available at: www.khanu.de

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Contact: pr@lead-discovery.de

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Bei der Parkinson-Krankheit sterben in einem bestimmten Gehirnbereich – der Substantianigra des Mittelhirns –Nervenzellen in großer Zahl ab. Die Folge: Der Botenstoff Dopamin wird in nicht mehr ausreichender Menge produziert, es kommt zu neurodegenerativen Erscheinungen wie Muskelzittern, Muskelstarre oder verlangsamten Bewegungen. Die Ursachen für Morbus Parkinson (MP) sind vielfältig. Die meisten Fälle der familiären Parkinson-Erkrankungen werden durch Mutationen im so genannten LRRK2-Gen ausgelöst.Dabei sind zwei Funktionen des vom LRRK2-Gen codierten Proteins von besonderem Interesse: Eine so genannte Kinase- sowie ein GTPase-Aktivität. Beide Proteinaktivitäten haben die Aufmerksamkeit von Forschern auf sich gezogen, die die Ursachen von MP  untersuchen.

Forscher um Professor Hans Schöler am Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin (MPI) in Münster wollen in Zusammenarbeit mit der Dortmunder LeadDiscoveryCenter GmbH (LDC) nun gezielt nach Substanzen suchen, die die negativen Wirkungen von Mutationen des LRRK2-Gens reduzieren. Das Besondere: Die meisten Ansätze bei der Suche nach solchen Wirkstoffen konzentrieren sich auf die Aktivität der Kinase.Die Max-Planck-Forscher nehmen nun jedoch erstmals die GTPase ins Visier.

Die Gründe dafür erläutert Projektleiter Dr. Jared Sterneckert: „Die durch die Mutation im LRRK2-Gen veränderte GTPaseim LRRK2-Protein hat sich als giftig für die Nervenzellen erwiesen.“ Zugleich sorge sie für eine längere Aktivierung des mutierten Gens – mit gravierenden schädlichen Folgen für das Nervengewebe. „Deshalb sind wir der Meinung, dass Substanzen, die die Aktivierung der GTPase hemmen, ein wichtiger erster Schritt sind, um die Behandlung von Parkinson-Patienten zu verbessern“, sagt Sterneckert. Und noch ein weiterer Grund spricht aus Sterneckerts Sicht für eine therapeutische Beeinflussung der GTPase: „Die mutierte GTPase regt auch die Funktion der schädlichenKinasen an, gegen die bereits Wirkstoffe gesucht werden. Wenn es uns gelingt, Therapeutika gegen die GTPase-Aktivierung zu finden, schränken wir gleichzeitig die Kinase-Aktivitäten ein.“

Für die jetzt beginnenden Untersuchungen hat die Zusammenarbeit mit dem Wirkstoffforschungs-Unternehmen LDC große Bedeutung. „Wir werden unsere Substanzbibliotheken systematisch auf Wirkstoffe prüfen, die die Aktivierung der GTPase gezielt hemmen“, erläutert Geschäftsführer, Dr. Bert Klebl. Dass diese Kooperation die Erfolgsaussichten bei der Suche nach neuen Wirkstoffen erheblich vergrößert,sind sich Schöler und Sterneckert sicher: „Im nächsten Schritt können solche Moleküle dann an Zellkulturen getestet und später zu Therapeutika weiter entwickelt werden“, so Sterneckert.

Kontakte
Max Planck Institut für Molekulare Biomedizin
Dr. Jared Sterneckert
Tel: +49 (0)251 70365 199
Email: jsternec@mpi-muenster.mpg.de
Röntgenstraße 20, 48149 Münster
Lead Discovery Center
Dr. Michael Hamacher, Head of Administration
Tel: +49 (0)231 97 42-7000
Email: info@lead-discovery.de
Emil-Figge-Straße 76a, 44227 Dortmund

Hintergrundinformation

Über das MPI
Das Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin erforscht die Entstehung von Zellen, Geweben und Organen. Mithilfe molekular- und zellbiologischer Methoden wollen die Forscher herausfinden, wie Zellen Informationen austauschen, welche Moleküle ihr Verhalten steuern und welche Fehler im Dialog der Zellen dazu führen, dass Krankheiten entstehen. Das Institut widmet sich drei Arbeitsgebieten, die eng mit einander verknüpft sind. Ein Thema des Instituts ist die Stammzellforschung. Untersucht wird, wie sich Stammzellen gewinnen und möglicherweise zur Behandlung von Krankheiten einsetzen lassen. Ein anderes Forschungsgebiet sind Entzündungsvorgänge, z.B. mit dem Ziel, Auswirkungen der Sepsis in den Griff zu bekommen. Das dritte Forschungsthema ist Blutgefäßwachstum, um neue Ziele für die Entwicklung von Therapien zu identifizieren – in vielen Erkrankungen spielen Blutgefäße eine wichtige Rolle.
Über das LDC
Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) wurde von Max-Planck-Innovation und der Max-Planck- Gesellschaft gegründet, um das Potenzial exzellenter Grundlagenforschung besser zu nutzen. Das Ziel ist es, aussichtsreiche Forschungsprojekte professionell in die Entwicklung neuer Medikamente zu überführen.
Mit einem Team aus erfahrenen Wissenschaftlern, Arzneimittelentwicklern und Projektmanagern
bietet das LDC alle Leistungen im Bereich Drug Discovery – vom Target (biologische Zielstruktur) bis zum Lead (chemische Leitstruktur) – gemäß höchsten Industriestandards. Als unabhängiges, kommerziell orientiertes Unternehmen arbeitet das LDC an der Schnittstelle zwischen Forschung und Anwendung. Schwerpunkt ist die Auffindung neuer Wirkstoffe, insbesondere sogenannter  niedermolekularer chemischer Substanzen. Dabei arbeitet das LDC eng mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und der Industrie zusammen: Es nimmt aussichtsreiche Forschungsprojekte in frühen Entwicklungsstadien auf und entwickelt sie gemeinsam mit seinen Partner weiter zu pharmazeutischen Wirkstoffen, die in Tierstudien bereits den „Proof-of-Concept“ erbringen und somit auf eine enorme Nachfrage seitens der Industrie treffen.
Über die Michael J. Fox Foundation
Die Michael J. Fox Foundationist die weltweit größte, private Stiftung zur Förderung der Parkinson-Forschung. Ihr Ziel ist es, die Entwicklung einer Heilung der Krankheit zu beschleunigen und aktuelle Therapiemöglichkeiten zu verbessern. Die Stiftung verfolgt ihre Ziele durch intensive Förderung exzellenter Forschung, gepaart mit aktiver Einbindung von Wissenschaftlern, Parkinson-Patienten, Persönlichkeiten aus der Wirtschaft, Teilnehmern an klinischen Studien, Spendern und Freiwilligen. Zusätzlich zur Förderung der Forschung mit bisher 238 Millionen US-Dollar, hat die Stiftung die Wege in Richtung Heilung von Parkinson grundsätzlich geändert. Im Zentrum der weltweiten Parkinson-Forschung operierend war es ihr möglich, ganz neue Kollaborationen zwischen Wirtschaft, akademischer  und öffentlich finanzierter Forschung zu initiieren, die öffentliche Wahrnehmung von Parkinson zu verbessern und  eine weltweite Freiwilligen-Initiative zu koordinieren.

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Juni 2011, Dortmund ­ Ein Konsortium aus Dortmunder Unternehmen und Forschungsinstituten
sowie der Universität Duisburg­Essen hat sich zum Ziel gesetzt, auf der Basis von Naturstoffen neue
potente Wirkstoffe zur Bekämpfung von Krebs und Stoffwechselerkrankungen zu entdecken.

Das Forschungsvorhaben wurde von der Lead Discovery Center GmbH und der Intermed Discovery
GmbH initiiert und trägt den Namen „Drug Discovery Engine based on natural products“ (DDE).
Es wurde jetzt als einer der Gewinner des Wettbewerbs Bio.NRW „Die besten Ideen für innovative
Biotechnologie“ ausgezeichnet und wird über die kommenden drei Jahre durch das Ministerium für
Innovation, Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein­Westfalen mit rund € 3,6 Mio.
gefördert. Diese Fördermaßnahme wird durch das EU Ziel2­Programm kofinanziert. Im Fokus dieser
zweiten Wettbewerbsrunde standen Projektideen an der Schnittstelle von Biotechnologie und
molekularer Medizin.

Zum Gewinnerkonsortium gehören:
­  Lead Discovery Center GmbH (LDC), Dortmund
­  Intermed Discovery GmbH (IMD), Dortmund
­  Taros Chemicals GmbH & Co KG, Dortmund
­  Leibnitz­Institut für Analytische Wissenschaften e.V. (ISAS), Dortmund
­  Max­Planck­Institut für molekulare Physiologie, Dortmund
­  Westdeutsches Tumorzentrum der Universität Duisburg­Essen

Zentrales Element des DDE Projekts ist eine umfassende Datenbank zu einer der weltweit größten
Naturstoffsammlungen. Nach gemeinsam definierten Kriterien wird IMD ausgewählte Substanzen
daraus für das Projekt zur Verfügung stellen. Die Partner werden diese auf ihre mögliche Eignung als
Wirkstoff hin untersuchen und gegebenenfalls bis zur Stufe eines präklinischen Kandidaten weiter
entwickeln. Dabei werden sie verschiedene Modelle und Technologien nutzen, um besser zu
verstehen, wie die untersuchten Substanzen auf molekularer Ebene wirken und den
Krankheitsverlauf beeinflussen könnten. Ferner wollen die Partner geeignete Biomarker zur
Vorhersage der Wirksamkeit der neuen Substanzen identifizieren.
Substanzen, die als aussichtsreiche Arzneimittelkandidaten aus dem DDE­Projekt hervorgehen, sollen
zur professionellen klinischen Entwicklung an die pharmazeutische Industrie lizenziert werden.
Eine besondere Stärke der DDE ist die hochqualifizierte Zusammensetzung des Konsortiums. Alle
relevanten Aufgaben im Bereich der Wirkstofffindung, von der Grundlagenforschung bis hin zur
Nominierung von Entwicklungskandidaten, können von den Projektpartnern innerhalb von NRW
eigenständig bewältigt werden. Das Projekt führt die Spezialisten in den Bereichen Naturstoffe,
Synthese, Proteomics, Pharmakologie, Medizinalchemie, Wirkstoffforschung, Onkologie und
metabolische Erkrankungen erstmals synergistisch zu einer vollständigen Wertschöpfungskette
zusammen. Die räumliche Nähe der beteiligten Partner ermöglicht eine multilaterale und effiziente
Zusammenarbeit mit intensivem Austausch. Seite 2 von 3

Das DDE Projekt bündelt die vorhandenen Kräfte in den Bereichen Biotechnologie und molekularer
Medizin im Ruhrgebiet zu einem neuen Cluster und setzt damit einen deutlichen Impuls für die
Biotechnologie­Landschaft in NRW.

Kontakt
Konsortialführer des DDE, Lead Discovery Center GmbH
Dr. Michael Hamacher, Head of Administration
Tel: +49 (0)231 97 42­7000, Email: info@lead­discovery.de
Emil­Figge­Straße 76a, 44227 Dortmund

Hintergrundinformation

Über das LDC
Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) wurde von Max­Planck­Innovation und der Max­Planck­
Gesellschaft gegründet, um das Potenzial exzellenter Grundlagenforschung besser zu nutzen. Das Ziel
ist es, als Schnittstelle zwischen Akademie und Industrie aussichtsreiche Forschungsprojekte
professionell in die Entwicklung neuer Medikamente zu überführen. Mit einem Team aus erfahrenen
Wissenschaftlern, Arzneimittelentwicklern und Projektmanagern bietet das LDC alle Leistungen im
Bereich Drug Discovery – vom Target (biologische Zielstruktur) bis zum Lead (chemische Leitstruktur)
– gemäß höchsten Industriestandards.

Über IMD
Die InterMed Discovery GmbH (IMD) ist als Management­Buy­Out aus der Naturstoffforschung der
Bayer Healthcare AG hervorgegangen und wurde 2006 gegründet. IMD hat es sich zum Ziel gesetzt,
funktionale Wirksubstanzen, inkl. der Haltbarkeit verlängernde Stoffe, für die Nahrungsmittel­, die
Kosmetik­ und die pharmazeutische Industrie zu entdecken, dafür Schutzrechte zu erarbeiten und
diese zu vermarkten. IMD bearbeitet dabei eigene Projekt­ und Produktportfolios und unterhält R&D­
Partnerschaften mit strategischen Partnern  der Nahrungsmittel­ und Kosmetikindustrie sowie deren
Zulieferern. Die IMD beschäftigt sich darüber hinaus mit der Suche nach neuen
Geschmacksmodulatoren, was sie zusammen mit der Firma AXXAM Spa. über die Ausgründung IMAX
Discovery GmbH betreibt.

Über die Taros Chemicals GmbH
Taros Chemicals GmbH & Co KG ist ein Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der organischen
und metallorganischen Synthesechemie. Dabei erstreckt sich das Angebot auf Auftragssynthese und
Auftragsforschung, das sich vornehmlich an Unternehmen der Pharma­ und Chemieindustrie richtet.
Aufgrund der langjährigen Präsenz auf dem Markt und der Vielzahl an bewältigten unterschiedlichen
Themen kann auf einen großen Erfahrungsschatz in den verschiedensten Feldern der organischen
Chemie zurückgegriffen werden.

Über das ISAS
Das ISAS ist ein unabhängiges Forschungsinstitut für physikalisch­chemische Analytik mit
Schwerpunkten in der Bioanalytik, Materialanalytik und Spektroskopie. Das Institut erarbeitet
analytische Problemlösungen und entwickelt oder verbessert Messprinzipien und ­verfahren,
analytische Techniken, Methoden und Geräte. Die Forschungs­ und Entwicklungsprojekte des ISAS
sind auf Anwendungen in den Lebens­ und Materialwissenschaften ausgerichtet. Das Institut vereint
Experten der verschiedensten Bereiche unter einem Dach: Physiker, Chemiker, Biologen und
Ingenieure.
Über das MPI
Das Max­Planck­Institut (MPI) für molekulare Physiologie ist eine von 80 Forschungseinrichtungen
der Max­Planck­Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. (MPG), deren Schwerpunkt die
Grundlagenforschung, also das Streben nach neuen Erkenntnissen, ist. Im Mittelpunkt der
Forschungsarbeiten im MPI in Dortmund stehen Untersuchungen zu molekularen Prozessen in Zellen
und im Körper, sowie Arbeiten an der Entwicklung von kleinen biologisch aktiven Molekülen, die sich
zur gezielten Modulation von Zellprozessen im Organismus einsetzen lassen. Die Qualität der
Arbeiten zeigt sich in der großen Zahl der Veröffentlichungen in international anerkannten
Zeitschriften.
Über das Westdeutsche Tumorzentrum
Das  Westdeutsche  Tumorzentrum  am  Universitätsklinikum  Essen  ist  das  einzige  Onkologische
Spitzenzentrum  der  Metropolregion  Ruhr,  in  dem  Patientenversorgung  auf  höchstem  Niveau,
Forschung, Lehre und Weiterbildung umfassend angeboten werden (www.wtz­essen.de). Derzeit gibt
es  in  Deutschland  11  onkologische  Spitzenzentren,  die  durch  die  Deutsche  Krebshilfe  in  einem
internationalen  Begutachtungsverfahren  ausgewählt  wurden.  Ein  besonderer  Schwerpunkt  des
Westdeutschen  Tumorzentrums  liegt  in  der  Entwicklung  und  wissenschaftlich  kontrollierten
Anwendung  neuer  Therapien  zur  Verbesserung  der  Behandlungsmöglichkeiten  von
Krebserkrankungen.

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Canada’s Centre for Drug Research and Development and Germany’s Lead Discovery Center
Enter into a Partnership to Support the Development of Novel Medicines
DORTMUND, Germany; and VANCOUVER, Canada – June 28, 2011:  The Centre for Drug Research and Development (CDRD) and the Lead Discovery Center GmbH (LDC), two leading drug discovery and development centres supporting the commercialization of research from academic institutions across Canada , from select global partners, and from Germany’s Max Planck Institutes, today announced they have signed a Partnership Agreement to enable joint development of promising innovations from their broad networks. The agreement includes sharing infrastructure and expertise from LDC’s and CDRD’s powerful drug development platforms in order to support the organizations‘ shared objective of successfully translating basic research into high-quality commercial opportunities  – and ultimately into new medicines that will benefit patients around the world.

Both CDRD and LDC were established in response to the recognition that it has become more and more difficult in recent years to commercialize academic health research. CDRD and LDC therefore utilize their own state-of-the-art facilities and highly-specialized business and scientific expertise as well as their broader research networks to advance innovative drug discovery projects from their affiliated research institutions to a point where they become viable investment opportunities for the private sector. In doing so, they successfully bridge the innovation and commercialization gap between academia and industry.

Karimah Es Sabar, Senior Vice President, Business & Strategic Affairs at CDRD commented, „At CDRD, we recognize that achieving our vision of transforming the culture of scientific innovation and commercialization impacting human health requires partnerships between industry and academia on a global scale. We are therefore extremely pleased to be able to expand our international alliances by establishing this formal working relationship with a world-class and highly-respected organization such as LDC. By adding LDC as an important and accomplished international partner, we are taking another step toward realizing CDRD’s mission of transforming scientific innovation into commercial opportunities globally.“

„The collaboration between LDC and CDRD will bring new expertise and tools to the already strong Max Planck network that we work with“, said Co-CEO Bert Klebl of LDC. „There are very few organizations in the world that can truly take an early basic research idea and effectively translate it into a technology that will capture the attention of industry and venture capital companies. With CDRD, we have a partner that has developed impressive expertise in drug development and a strong network of partners that we can now count on to further accelerate our own in-house relationships and expertise. We see this as an important trans-atlantic partnership that could form the foundation of a broader, global alliance of leading drug discovery and development centres.“
About CDRD
The Centre for Drug Research and Development (CDRD) (www.cdrd.ca), a not-for-profit public-private organization based in Vancouver, Canada, provides drug development expertise and infrastructure to enable researchers from leading academic and health research institutions to advance promising, early-stage drug candidates.  The Government of Canada’s Networks of Centres of Excellence program has recognized CDRD as a Centre of Excellence in Commercialization in Research (CECR). CDRD currently has an existing portfolio of close to 80 supported projects generated from its network of 20+ affiliated research institutions. These institutions represent billions invested in health-related research every year, and CDRD plays a pivotal role in translating that research into commercial products and economic returns including new jobs for British Columbia and Canada.  For more information please visit www.cdrd.ca

About LDC
The Lead Discovery Center (LDC), a limited liability company based in Dortmund, Germany, was jointly developed by Max Planck Innovation and the Max Planck Society as a novel approach to advance findings from excellent basic research into the development of medicines.

With a world-class team of drug discovery experts and seasoned managers, the LDC offers the full scope of drug discovery services – from target to lead – according to the highest industry standards. As an independent enterprise with an entrepreneurial outlook, it is positioned as a translational drug discovery center specialized in small molecule drug discovery. LDC collaborates with research institutions and universities as well as with industry. The aim is to transform promising and early-stage projects into pharmaceutical leads that reach initial proof-of-concept in animals and that meet the increasing need for novel therapeutic agents.
www.lead-discovery.de
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For additional information, please contact:

Barry Gee
Director, Communications
Centre for Drug Research and Development
(604) 221-7750 x 223
bgee@cdrd.ca

Thomas Hegendoerfer
Head of Business Development
Lead Discovery Center
+49 (0)231 97 42-7000
info@lead-discovery.de

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15. April 2011, Dortmund — Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) in Dortmund, eine Ausgründung der Max-Planck-Innovation GmbH (MI) in München, mit Expertise in der pharmazeutischen Wirkstoffforschung im Bereich niedermolekularer Substanzen, hat ihre erste Leitstruktur erfolgreich an einen Pharmapartner auslizenziert. Der Lizenznehmer, die Bayer Schering Pharma AG (Bayer HealthCare Pharmaceuticals), erhält eine weltweite, exklusive Lizenz an den generierten Schutzrechten und dem Know-How. Bayer HealthCare Pharmaceuticals wird die Leitstruktur im Bereich der Onkologie mit dem Ziel weiter entwickeln, ein Produkt in die klinische Entwicklung und zur Marktreife zu bringen.

Die auslizenzierte Leitstruktur gehört zu einer Reihe neuartiger, hochselektiver Kinase-Inhibitoren, die durch das LDC im Rahmen einer vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und der Max-Planck-Förderstiftung geförderten Kooperation entwickelt wurden. Bei der Entstehung dieses Projekts waren neben dem LDC in Dortmund auch Arbeitsgruppen der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster (Prof. Dr. Michael Meisterernst) und des Max-Planck-Instituts für Immunbiologie und Epigenetik in Freiburg (Dr. Gerhard Mittler) beteiligt.

Kinasen spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulation zellulärer Prozesse wie Wachstum, Stoffwechsel und Differenzierung. Für die Entwicklung neuer Medikamente haben sie deshalb eine zentrale Bedeutung gewonnen, insbesondere im Bereich der Onkologie. „Unsere Leitstruktur inhibiert sehr selektiv und wirksam eine Kinase, für die eine Rolle in verschiedenen medizinischen Indikationen bekannt ist. Die in mehreren Tiermodellen gezeigte Aktivität bestätigt die Eigenschaften und Qualität der Leitstruktur, die damit ein großes Potenzial für die weitere Entwicklung als mögliche neue Therapieoption besitzt“, so Dr. Peter Nussbaumer einer der beiden Geschäftsführer des LDC. „Die Lizenzpartnerschaft zwischen dem LDC und Bayer HealthCare Pharmaceuticals bietet optimale Bedingungen, um unsere Arbeitsergebnisse rasch in die Anwendung zu überführen“, fügt der andere Geschäftsführer am LDC, Dr. Bert Klebl, an.

Die Lizenzvereinbarung beinhaltet eine signifikante Vorabzahlung bei Vertragsunterschrift. Das LDC hat außerdem Anspruch auf weitere zukünftige, entwicklungsabhängige Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 82,5 Millionen Euro und umsatzabhängige Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 55 Millionen Euro sowie Lizenzgebühren an potenziellen Produktverkäufen.

„Wir freuen uns sehr auf die Weiterentwicklung der Leitstruktur gerade durch Bayer HealthCare Pharmaceuticals, dem größten deutschen Pharmaunternehmen, das einen ausgeprägten Fokus im Bereich der Entwicklung innovativer Krebstherapien besitzt. Dieser Lizenzvertrag demonstriert, dass die am LDC angestrebten hohen Qualitätsstandards auch erreicht werden können und diese Leitstrukturen attraktive Lizenzgegenstände für Pharma darstellen.“, ergänzt Dr. Dieter Link, Lizenzmanager bei der Max-Planck-Innovation GmbH.“ Das Ziel des LDCs als translationales Forschungsunternehmen ist es, die Ergebnisse exzellenter akademischer Grundlagenforschung in die industrielle Anwendung und somit in die Entwicklung neuer Medikamente zu übertragen. Die erste Lizenzierung einer Leitstruktur bestätigt das Konzept des LDCs eindrucksvoll und ist ein wichtiger Meilenstein für das LDC.“

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Das Lead Discovery Center und Merck KGaA unterzeichnen Kooperation zur Entwicklung neuer Wirkstoffe gegen Krebs

Forschungskooperation wird das Potenzial von Kinase-Inhibitoren für die zukünftige Be-handlung von Krebserkrankungen nutzen

20. Januar 2011, Dortmund — Die Lead Discovery Center GmbH (LDC), eine Ausgründung der Max-Planck-Innovation GmbH mit Expertise in der pharmazeutischen Wirkstoffforschung im Bereich niedermolekulare Substanzen, hat ein Kooperationsabkommen mit der Merck KGaA unterzeichnet, um neue Kinase-Inhibitoren zur Behandlung von Krebs zu entwickeln.

Die Kooperation wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) im Rahmen der BioPharma Initiative zur Stärkung der pharmazeutischen Wertschöpfungskette in Deutsch-land unterstützt.

Grundlage bildet eine innovative Kinase-Technologie, die am Chemical Genomics Centre der Max-Planck-Gesellschaft (CGC, Dortmund) entwickelt wurde. Gemeinsam wollen Merck Serono, ein Sparte der Merck KGaA, und das LDC diese Plattform nutzen, um inhibitorische Wirkstoffe gegen mindestens eine definierte Kinase zu identifizieren und diese über die verschiedenen Stufen der frühen Wirkstoffentwicklung bis zur pharmazeutischen Leitstruktur weiter zu entwi-ckeln.

Kinasen spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulation zellulärer Prozesse wie Wachstum, Stoffwechsel und Differenzierung. Für die Entwicklung neuer Medikamente haben sie deshalb eine zentrale Bedeutung gewonnen, insbesondere im Bereich der Onkologie. „Mit Hilfe unserer patentgeschützten Technologie können wir neuartige, sogenannte allosterische Kinase-Inhibitoren identifizieren, die aller Voraussicht nach eine verbesserte Wirksamkeit und Se-lektivität zeigen werden,“ so Prof. Dr. Daniel Rauh, Gruppenleiter am CGC. „Durch die Partnerschaft zwischen dem LDC und Merck Serono haben wir die einmalige Chance, unsere Arbeit in die Anwendung zu überführen.“

Im Rahmen ihrer Vereinbarung werden das LDC und Merck Serono eng zusammen arbeiten, wobei jede Seite ihre spezifische Expertise und Infrastruktur sowie eigene Ressourcen in den Bereichen Assay-Entwicklung, Screening, Medizinalchemie und Pharmakologie in das Projekt einbringt.

„Wir freuen uns über die Vereinbarung mit dem LDC und glauben, dass diese Kooperation bes-te Aussichten hat, eine Basis für die Entwicklung weiterer Behandlungsmöglichkeiten in der Onkologie zu schaffen“, sagt Dr. Bernhard Kirschbaum, Executive Vice President, Research and Development, bei Merck Serono.

„Merck Serono ist einer der führenden Arzneimittelentwickler und wir freuen uns sehr auf die Zusammenarbeit“, ergänzt Dr. Bert Klebl, Geschäftsführer am LDC. „Die Allianz ist ein wichtiger Meilenstein für das LDC und ein wegweisendes Modell für effiziente und professionelle Zu-sammenarbeit zwischen Forschung und Industrie. Sie bestätigt das Konzept des LDC als Translationales Forschungszentrum mit dem Ziel, die Ergebnisse exzellenter akademischer Grundlagenforschung in die industrielle Anwendung und somit in die Entwicklung neuer Medi-kamente zu übertragen.“ ###

Kontakte

Kontakt für das Lead Discovery Center
Thomas Hegendörfer, Head of Business Development
Tel: +49 (0)231 97 42-7000, Email: info@lead-discovery.de
Emil-Figge-Straße 76a, 44227 Dortmund

Kontakt für das Chemical Genomics Center
Prof. Dr. Daniel Rauh
Tel: +49 (0)231 9742 6480, Email: daniel.rauh@cgc.mpg.de
Otto-Hahn-Str. 15, 44227 Dortmund

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Hintergrundinfo

Über das LDC
Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) wurde von Max-Planck-Innovation und der Max-Planck-Gesellschaft gegründet, um das Potenzial exzellenter Grundlagenforschung besser zu nutzen. Das Ziel ist es, aussichtsreiche Forschungsprojekte professionell in die Entwicklung neuer Medikamente zu überführen. Mit einem Team aus erfahrenen Wissenschaftlern, Arzneimittelentwicklern und Projektmanagern bietet das LDC alle Leistungen im Bereich Drug Discovery – vom Target (biologische Zielstruktur) bis zum Lead (chemische Leitstruktur) – gemäß höchsten Industriestandards. Als unabhängiges, kommerziell orientiertes Unternehmen arbeitet das LDC an der Schnittstelle zwischen Forschung und Anwendung. Schwerpunkt ist die Auffindung neuer Wirkstoffe, insbesondere sogenannter niedermolekularer chemischer Substanzen. Dabei arbeitet das LDC eng mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und der Industrie zusammen: Es nimmt aussichtsreiche Forschungsprojekte in frühen Entwicklungsstadien auf und entwickelt sie gemeinsam mit seinen Partner weiter zu pharmazeutischen Wirkstoffen, die in Tierstudien bereits den „Proof-of-Concept“ erbringen und somit auf eine enorme Nachfrage seitens der Industrie treffen.

Das LDC bildet den Kern des Discovery & Development Centers (DDC), des Gewinners des „BioPharma – Strategiewettbewerbs für die Medizin der Zukunft“, eines Förderprogramms des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF).

Über das CGC
Das Chemical Genomics Centre ist eine Initiative der Max-Planck-Gesellschaft in Kooperation mit vier Unternehmen. Es steht für hochqualitative Forschung und effiziente Zusammenarbeit zwischen Max-Planck-Forschung und der Industrie. Wesentliches Element der Strategie des CGC ist die Verknüpfung chemischer und biologischer Expertise. Am CGC werden niedermolekulare Wirkstoffe entwickelt, die durch ihre Bindung an Proteine deren Funktion beeinflussen und dadurch die zellbiologische Erforschung biologischer Systeme und ein besseres Verständnis der Funktion von Genprodukten erlauben.

Über die BioPharma Initiative
Der deutschlandweite „BioPharma – Strategiewettbewerb für die Medizin der Zukunft“ ist ein wesentli-ches Element der „Pharma-Initiative für Deutschland“ des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF). Der Strategiewettbewerb will innovative Partnerschaften zwischen akademischer Forschung, Biotech- und Pharmaunternehmen unterstützen, um die Arzneimittelentwicklung in Deutschland zu stärken.

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