• Alle Aspekte von Wirkstoffdesign,
  inkl. rationale Ansätze (rational drug design)
• Etablierung von Struktur-Aktivitäts- und Struktur-Eigenschafts-Beziehungen (SAR, SPR)
• Multiparametrische Optimierung (hit-to-lead / lead-to-candidate), Identifizierung von Substanzen mit Arzneimittel-ähnlichen Eigenschaften (drug-like molecules)
• Computergestützte Chemie, Cheminformatik, virtuelles Screening
• (Parallele) organische Synthese
• Naturstoffe
• Peptide

• Entwicklung biochemischer, phänotypischer und zellulärer Assays für das Screening neuer Targets und Phänotypen
• Adaption bestehender Assays für MTS und HTS (bis zum 1536 well Plattenformat)
• Durchführung biochemischer und zellulärer Primärscreens auf zwei vollautomatischen Robotersystemen
• High-Content Screening
• Biophysikalische Methoden (surface plasmon resonance, microscale thermophoresis, thermal shift assays)
• Moderne Substanzlogistik einschließlich automatisierter Probenlagerung und Qualitätskontrolle
• Zentrale Datenbank zur Substanz-Registrierung sowie zur Erfassung, Verarbeitung und Visualisierung von Assay-Daten
• Zugang zu vielfältigen Substanz-Bibliotheken ¹
• Unterstützung von Optimierungszyklen in der Medizinalchemie

¹ Nutzung von Screening-Infrastruktur gemeinsam mit Partnern, Zugang zu insgesamt mehr als 1 Million Substanzen aus vielfältigen Bibliotheken unterschiedlicher Industriepartner

• Zelluläre Pharmakologie
• Ermittlung von Wirksamkeit und Toxizität
• Aufklärung von Wirkmechanismen, Funktion und phänotypischen Eigenschaften
• Zelluläre Selektivität
• Identifizierung von Biomarkern und Targetaufklärung
• Identifizierung und Verifizierung von pharmakodynamischen Markern

• Beurteilung der physikochemischen und biopharmazeutischen Eigenschaften, der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Arzneimittelkandidaten
• In vitro ADMET (Absorption, Distribution, Metabolismus, Exkretion, Toxizität) und DMPK-Profilierung (Metabolisierung und Pharmakokinetik)
• In vivo PK/PD Studien²
• Metabolitenstudien²
• LC-MS-basierte bioanalytische Untersuchungen
• Koordination von in vivo Wirksamkeitsstudien²
• Frühe Studien von Toxizität, Verträglichkeit, Gentoxizität, MTD etc.²

² in vivo Studien werden nur in Kooperation mit unseren akademischen Partnern oder zuverlässigen Dienstleistern durchgeführt

• Vielfältige Technologien zur Generierung von Antikörpern (hybridome und phage display)
• Risikominimierung für die Antikörper-Entwicklung, u.a. hinsichtlich Produktivität, Skalierbarkeit, Stabilität
• Humanisierung von Antikörpern und Antikörper-Engineering
• Assay-Entwicklung und Selektion von Antikörper-Leads nach industriellen Standards

• Zusammenführung aller Beteiligten über den gesamten Projektverlauf hinweg
• Zielgerichtetes Projektmanagement gemäß Industriestandards
• Erstellung von Assay-Kaskaden zur Compound-Profilierung
• Implementierung von Go/No-Go Entscheidungspunkten
• Transparentes Reporting gegenüber Investoren und Partnern
• Koordinierung interdisziplinärer Forschungsteams
• Monitoring und Unterstützung der Ressourcenzuweisung

• Entwurf und Umsetzung von Abkommen, die die Bedürfnisse aller Partner berücksichtigen
• Strategische Kooperationen mit der Pharmaindustrie und Investoren
• Weitreichendes Netzwerk in der Pharma- & Biotechindustrie und zu Risikokapitalgebern
• Spezialkenntnisse in der Auslizenzierung von IP und Know-how
• Vorbereitung oder Unterstützung von Neugründungen/Spin-offs
• Erfolgshistorie im Abschluss von Deals

• Steuerung von Patentanmeldungen und Koordination mit externen Anwälten
• Koordination von Due-Diligence-Verfahren
• Management des IP-Portfolios des LDC